MSH6 é um membro importante da família de reparação de desajustes e está posicionado no braço do cromossoma 2 P 16 ponto. O comprimento do ADN é 23806BP, enquanto que a função principal é corrigir a descoordenação do par de base e a inserção e deficiência de pequenos fragmentos. Quando o ADN não é compatível, a proteína MSH6 e a proteína MSH2 combinam-se para produzir um heterodímero MutS-α que pode ser identificado para o local da incompatibilidade. Este O heterodímero é combinado com o local de incompatibilidade e inicia o processo de reparação da incompatibilidade, assegurando assim a estabilidade do micro-satélite.
Coloração de tecido
Como mostra a Figura:
Tecido do adenocarcinoma do cólon corado com MSH6
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