Reagente solução de coloração CPM-0160

anticorposcorantepara citologia

O gene P63 é um membro da família genética P53 e codifica pelo menos seis espécies principais com actividade de transacção, actividade induzida pela morte (TAp63) e actividade de inactivação dominante (deltaNp63). A literatura relata que a proteína P63 é expressa numa variedade de tecidos normais em humanos e ratos, incluindo células epiteliais proliferantes, cérvix, urotelium e próstata. A expressão da proteína P63 também é relatada na maioria dos carcinomas de células escamosas pouco diferenciadas. A proteína P63 é necessária para o desenvolvimento da próstata e a proteína p63 em membros e epiderme de ratos. Em crianças com defeitos congénitos refere-se a (dedo do pé) e displasia da camada embrionária externa, bem como a síndrome do lábio ou do palato fendido, ocorre a mutação do gene P63. Em contraste com o gene P53, o gene P63 é uma mutação rara no cancro humano.