Teste rápido de leucemia Xpert®

de mutações genéticasde mutações de BCR-ABLdo gene BCR-ABL

Anualmente, são identificados 1,0-1,5 pacientes com leucemia mieloide crónica (LMC) por cada 100 000 pessoas.1 Estima-se que a prevalência da LMC aumente a uma taxa anual de 4%, e que, em 2030, o número de pessoas com esta doença terá duplicado. Na maioria dos pacientes diagnosticados, a LMC é controlada através da administração por via oral de um inibidor da tirosina quinase (TKI) direcionado especificamente para a atividade da proteína de fusão BCR-ABL. Atualmente, a avaliação da eficácia do tratamento da LMC requer um ensaio de diagnóstico molecular para medir o nível de transcrito BCR-ABL (RNA). Os pacientes são testados quanto a BCR-ABL a cada 3 meses de acordo com as orientações internacionais estabelecidas. Os resultados quantitativos são, em primeiro lugar, normalizados contra um gene de referência, como o ABL.5 Posteriormente, os resultados são convertidos para uma escala internacional (IS) com o objetivo de padronizar o relatório de resposta molecular.6 Apesar dos esforços para otimizar o controlo da doença, apenas um terço dos pacientes recentemente diagnosticados com LMC é corretamente monitorizado durante o primeiro ano de tratamento.7 Deste modo, são necessários testes moleculares mais acessíveis para melhorar os resultados dos pacientes com LMC A solução O Xpert BCR-ABL Ultra é um teste quantitativo para para os tanscritos BCR-ABL (210) do ponto de rutura major que fornece resultados moleculares altamente sensíveis e a pedido. Baseado na inovadora tecnologia GeneXpert,