Este produto é utilizado para a determinação qualitativa clínica in vitro do conteúdo de troponina I cardíaca no sangue total, plasma ou soro.
Princípio
Este kit utiliza o método de sanduíche de duplo anticorpo de ouro coloidal para detectar qualitativamente o conteúdo de troponina I em amostras de sangue total, plasma e soro. Quando a amostra cai no cartão de ensaio com holc, as partículas de antígeno e ouro coloidal da amostra de troponina monoclonal pcoplc de resistência de rato I combinam-se para formar Uma reacção complexa, fonção do composto de reacção ao longo da membrana de nitrocelulose para a frente com cromatografia. foi o rato na linha de captura de troponina monoclonal B de resistência da membrana de nitrocelulose I, Um coelho IgG rotulado com partículas de ouro coloidal é formado na linha de ensaio (linha T)
e o anticorpo policlonal do ovino anti-coelho IgG é combincado na linha de controlo de qualidade (linha C) para formar uma faixa, namcly, a linha de controlo de qualidade (linha C). Quando o conteúdo de cTnl na amostra excede um determinado intervalo de concentração, aparece uma faixa vermelha (linha T) na linha de teste, indicando que a amostra é positiva.
Componentes
Cada teste tem uma caixa de teste separatc, que consiste de um cartão de teste, um dessecante e um saco selado. O cartão de détecção é composto por bucklc de plástico e rcagent strip. A tira reagente consiste em placa de PVC, almofada de amostra. almofada de ouro coloidal (pulverizada com granulado de ouro coloidal rotulado de troponina monoclonal de rato anti-humana I e granulado de ouro coloidal rotulado de coelho IgG), e membrana de nitrocelulose (linha de teste (linha T) revestida com troponina monoclonal de rato anti-humana I (1,0mg/mL)).
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