Teste rápido de sífilis DPP®
de HIVde Treponema pallidumde plasma

Teste rápido de sífilis - DPP® - Chembio Diagnostic Systems, Inc. - de HIV / de Treponema pallidum / de plasma
Teste rápido de sífilis - DPP® - Chembio Diagnostic Systems, Inc. - de HIV / de Treponema pallidum / de plasma
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Características

Patologia
de sífilis
Micro-organismo
de HIV, de Treponema pallidum
Tipo de amostras
de plasma, de sangue total
Outras características
digitais
Tempo de resposta

15 min

Especificidade

99,6 %

Sensibilidade

99,4 %

Descrição

Um teste rápido duplo aprovado pela FDA e isento de CLIA* para a deteção de anticorpos contra o VIH 1/2 e o Treponema pallidum em amostras de sangue total por picada no dedo, sangue total venoso ou plasma. Fiável Controlo de procedimentos incorporado Fácil de utilizar Fornece resultados objectivos utilizando um leitor digital simples e portátil (Leitor Micro DPP®) Económico Ideal como teste rápido de primeira linha no seu algoritmo São necessários outros testes de confirmação quando se utilizam estes testes rápidos? No algoritmo de teste inverso para a sífilis, terá de fazer um RPR para saber se tem uma infeção ativa ou passada. Para o VIH, é necessário confirmar um resultado positivo com base nos protocolos do seu centro. A temperatura pode ser um fator a ter em conta quando se utiliza este teste no terreno ou na rua? Os componentes do teste devem estar à temperatura ambiente, 18 a 25 C (64 a 77 F), antes da realização do teste e o teste deve ser efectuado dentro do mesmo intervalo de temperatura. Se a temperatura da área de teste não for de 18 a 25 C (64 a 77 F), recomenda-se a realização de CQ antes do teste. Este teste é de 4ª geração para o VIH? Não detectamos antigénios do VIH, apenas anticorpos do VIH. Os seguintes documentos apoiam esta abordagem ao teste rápido do VIH. O artigo "Field Accuracy of fourth Generation Rapid Test" (Precisão de campo dos testes rápidos de quarta geração) de Lewis et al analisou 4 estudos que incluíram 17 381 amostras rastreadas com testes rápidos de quarta geração (antigénio-anticorpo). Conclusões: 26 infecções agudas por VIH definidas por normas de referência não foram detectadas foram observados 35 falsos positivos Lição aprendida: "Os RDT de quarta geração não são atualmente adequados para a deteção do VIH-1 agudo" no local de prestação de cuidados.

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* Os preços não incluem impostos, transporte, taxas alfandegárias, nem custos adicionais associados às opções de instalação e de ativação do serviço. Os preços são meramente indicativos e podem variar em função dos países, do custo das matérias-primas e das taxas de câmbio.