Obrigado por escolher nosso Analisador Automatizado de Disco de Painel de Fluorescência Microfluídica (FIA). Leia atentamente o conteúdo deste manual antes de usar.
Este analisador possui uma função de armazenamento de dados e a empresa está isenta de responsabilidade por perdas do usuário causadas por danos ao analisador ou perda de dados causadas por operações do usuário.
Por favor, não desmonte ou repare o analisador sem autorização, caso contrário, o serviço pós-venda fornecido a você será automaticamente encerrado. Por favor, use os reagentes fornecidos por nossa empresa, caso contrário, nossa empresa está livre de responsabilidade pelos resultados errados do teste. A empresa tem o direito de alterar o design e as especificações do produto sem aviso prévio. Pode ocorrer uma pequena diferença entre a imagem e o produto real devido ao processo de impressão deste manual, consulte o produto real.
Você precisa garantir que a expansão, recomissionamento ou manutenção dos acessórios do analisador sejam realizados por pessoal aprovado pela empresa; o equipamento elétrico relevante está em conformidade com os padrões locais; a operação é rigorosamente seguida de acordo com as instruções descritas neste manual. Caso contrário, a empresa não é responsável pela segurança, confiabilidade e desempenho do dispositivo.
Este manual foi elaborado de acordo com os requisitos da EN ISO 15223-1:2016 Dispositivos médicos - Símbolos a serem usados com rótulos de dispositivos médicos, rotulagem e informações a serem fornecidas - Parte 1: Requisitos gerais, EN ISO {{5} }:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Informações fornecidas pelo fabricante (rotulagem)