O sistema ALIF PEEK Intervene bra I Cage é constituído por cages de poliéter-éter-cetona de várias larguras, alturas e ângulos para melhor se adaptar à variedade de anatomias dos doentes.
Os ALIF PEEK Intervene bra I Cages foram concebidos para utilização com enxerto ósseo para espondilodese de um nível ou dois níveis contíguos da coluna lombar.
Os implantes são indicados para o tratamento da doença degenerativa do disco (DDD) e da espondilolistese de grau 1 na coluna lombar de L2 a SI. Os ALIF PEEK Intervertebral Cages devem ser utilizados com dispositivos estabilizadores adicionais autorizados para cirurgias da coluna lombar (por exemplo, um sistema de parafusos e hastes pediculares posteriores). A doença discal degenerativa (DDD) é definida como uma lombalgia discogénica com degeneração do disco confirmada pela história e por estudos radiográficos. Os doentes qualificados para tratamento devem ser esqueleticamente maduros e ter tido pelo menos seis meses de tratamento não operatório.
As contra-indicações podem ser relativas e absolutas.
A seleção de um implante adequado deve ser precedida de uma avaliação cuidadosa e exaustiva do estado de saúde do doente.
Certas doenças e estados fisiológicos, tais como:
- infeção da coluna vertebral,
- obesidade mórbida,
- doenças mentais,
- dependência de álcool ou drogas,
- gravidez,
- intolerância a metais, corpos estranhos,
- cobertura inadequada de tecidos ou feridas abertas no local da cirurgia,
podem impedir ou reduzir as hipóteses de um resultado bem sucedido.
CARACTERÍSTICAS DO IMPLANTE
- A rigidez do polímero PEEK biocompatível aproxima-se do osso do doente, o que proporciona atributos ideais de partilha de carga.
- A radiolucência do polímero PEEK permite uma visualização e avaliação exactas da fusão.
---