Espaçador intervertebral lombar 3.6925.008S

via posteriorem titânioimpresso em 3D

O sistema PLIF Cage é composto por cages de várias larguras, alturas e ângulos lordóticos para se adaptar melhor às várias anatomias dos pacientes. Os cages intervertebrais PLIF são fabricados em polímero PEEK (poliéter-éter-cetona) biocompatível e liga de titânio biocompatível em técnica de fabrico aditivo, através da tecnologia de fusão selectiva por laser. Os implantes do sistema PLIF Cage foram concebidos para serem inseridos bilateralmente (em pares) e são indicados para uma abordagem posterior para o tratamento da doença degenerativa discal (DDD), instabilidade vertebral, espondilolistese de grau 1, bem como para cirurgia de revisão da coluna vertebral. Os implantes devem ser utilizados num ou dois níveis contíguos de L2 a Si. A DDD é definida como uma lombalgia discogénica com degeneração do disco confirmada pela história e por estudos radiográficos. Os doentes qualificados para o tratamento devem ser esqueleticamente maduros e ter tido seis meses de tratamento não operatório. Os implantes do sistema PLIF PEEK Cage foram concebidos para serem utilizados com enxerto ósseo autógeno e destinam-se a ser utilizados com sistemas de fixação suplementares aprovados para utilização na coluna lombar (por exemplo, sistemas de parafusos e hastes pediculares). A escolha de um determinado dispositivo deve ser cuidadosamente considerada em termos da avaliação global do doente. As circunstâncias listadas abaixo podem impedir ou reduzir a possibilidade de um resultado bem sucedido: - Infeção, local no local da operação. - Sinais de inflamação local. - Febre ou leucocitose. - Obesidade mórbida (definida de acordo com as normas da OMS). - Gravidez. - Doença neuromuscular que crie um risco inaceitável de falha de fixação ou de complicações nos cuidados pós-operatórios.