Kit de teste QF-PCR ChromoQuant Optima STaR/SuperSTaR

de mutações genéticaspara aneuploidiade trissomia fetal

Kits ChromoQuant Optima STaR e SuperSTaR QF-PCR Testes ChromoQuant QF-PCR para diagnóstico pré-natal Detecção de aneuploidia em cromossomas 13, 18, 21, X e Y ChromoQuant® tem a marcação CE para uso IVD e é produzido de acordo com a norma ISO13485 Kit IVD para um diagnóstico rápido e preciso de Síndrome de Down Trissomia do cromossomo 21 Síndrome de Edward, Trissomia 18 Síndrome de Patau, Trissomia do cromossomo 13 Síndrome de Klinefelter (XXY) Síndrome de Turner (X0) Determinação do sexo Principais vantagens Número superior de marcadores Desempenho optimizado Alta flexibilidade para os usuários Muitos marcadores X em combinação com o marcador de verificação Turner X0 Turner X0 verificando o marcador TAF9B presente em ambas as misturas de reacção Taq polimerase incluída, pronta a usar A detecção de contaminação materna elimina o risco de diagnósticos errados O procedimento diagnóstico é baseado na amniocentese/CVS. Os resultados são alcançados dentro de 6 horas permitindo um "tempo de resposta" de menos de 24 horas. Os kits ChromoQuant® são validados para todos os sequenciadores da Life Technologies/ ThermoFisher Scientific Números de produto ChromoQuant STaR Optima 1: 514.100 disponível em 26, 68 e 136 testes ChromoQuant STaR Optima 2: 514.201-26 disponível em 26 testes ChromoQuant SuperSTaR Optima: 514.301 disponível em 26, 68 e 136 testes O STaR Optima 1 em combinação com o STaR Optima 2 = SuperSTaR Optima STaR Optima 2 é destinado como marcadores extra e não deve ser usado como um teste independente.