Kit de teste QF-PCR ChromoQuant Optima Single Chromosome

para aneuploidiade trissomia fetalde diagnóstico pré-natal

Kits ChromoQuant QF-PCR para diagnósticos pré-natais. Os testes de QF-PCR para a aneuploidia diagnoing ChromoQuant Optima com um único cromossoma estão disponíveis em quatro produtos separados. Os produtos ChromoQuant® têm a marcação CE para uso IVD e são produzidos de acordo com a norma ISO13485. Os testes são destinados à verificação de resultados não-informativos com testes anteriores ou para verificação e diagnóstico de indicações positivas de triagem de TNI. O procedimento diagnóstico é baseado em testes invasivos com líquido amniocida ou CVS se utilizado para diagnóstico pré-natal. ChromoQuant Optima 13, P/N 514.601-26, 26 testes O ChromoQuant® Optima 13 é um kit QF-PCR de tubo único para análise de trissomia no cromossoma 13 - Teste de tubo único - todos os marcadores analisados em uma reação PCR. - 9 marcadores no total para Chr. 13 ChromoQuant Optima 18, P/N 514.602-26, 26 testes O ChromoQuant® Optima 18 é um kit QF-PCR de tubo único para análise de trissomia no cromossoma 18 - Teste de tubo único - todos os marcadores analisados em uma reação PCR. - 9 marcadores no total para Chr. 18 ChromoQuant Optima 21, P/N 514.603-26, 26 testes ChromoQuant® Optima 21 é um kit QF-PCR de tubo único para análise de trissomia no cromossoma 21 - Teste de tubo único - todos os marcadores analisados em uma reação PCR. - 10 marcadores no total para Chr. 21 ChromoQuant Optima XY, P/N 514.604-26, 26 testes ChromoQuant® Optima XY é um kit QF-PCR de tubo único para análise de aneuploidia nos cromossomas X e Y, incluindo as síndromes Klinefelter e Turner X0. - Teste de tubo único - todos os marcadores analisados em uma reação PCR. - 13 marcadores no total para Chr. X e Y O teste Optima XY pode ser usado em combinação com o kit ChromoQuant AZF para diagnosticar a síndrome de Klinefelter.