Reagente meio reacional Biosci™

para pesquisa científicapara cultura celularde citometria de fluxo

O meio de separação de linfócitos humanos é uma solução estéril, testada em termos de endotoxinas e pronta a utilizar. Este produto contém polissacarose, que acelera a precipitação dos eritrócitos e ajuda a melhorar o resultado da separação dos linfócitos. Os linfócitos isolados estão disponíveis para cultura de células e ensaios de citotoxicidade. Este produto é utilizado principalmente para a separação de linfócitos do sangue periférico humano, mas também para a separação da maioria das células mononucleares de mamíferos. Princípio do procedimento A densidade das células mononucleares (linfócitos e monócitos) no sangue periférico situa-se entre 1,075-1,090g/ml, o que é diferente da densidade dos glóbulos vermelhos, dos leucócitos multinucleares e das plaquetas.a densidade dos glóbulos vermelhos e dos granulócitos é relativamente grande (cerca de 1,092g/ml) e a densidade das plaquetas situa-se entre 1,030 e 1,035g/ml. Por conseguinte, o meio de separação de linfócitos humanos é utilizado para gerar um certo grau de gradiente de densidade e o sangue total diluído é suavemente pavimentado no meio de separação. Após a centrifugação, os glóbulos vermelhos e os granulócitos afundam-se no fundo do tubo devido à sua grande densidade; uma vez que as suas densidades são inferiores ou iguais à densidade do meio de separação, os linfócitos e os monócitos encontram-se à superfície do meio de separação. Pode também haver uma pequena quantidade de células suspensas no meio de separação. As células mononucleares podem ser separadas do sangue periférico através da sucção das células que se encontram à superfície do meio de separação. Tipo de amostra Linfócitos do sangue periférico humano; A maioria das células mononucleares de mamíferos. Utilização prevista Separação de linfócitos do sangue periférico humano; Separação da maioria das células mononucleares de mamíferos.