Kit de teste para pesquisa 108.01.96.01
para imunodetecçãode peróxido de hidrogêniode SARS-COV-2

Kit de teste para pesquisa - 108.01.96.01 - Eagle Biosciences - para imunodetecção / de peróxido de hidrogênio / de SARS-COV-2
Kit de teste para pesquisa - 108.01.96.01 - Eagle Biosciences - para imunodetecção / de peróxido de hidrogênio / de SARS-COV-2
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Características

Aplicações
para pesquisa, para imunodetecção
Marcador testado
de peróxido de hidrogênio
Micro-organismo
de SARS-COV-2
Tipo de amostras
de soro, de plasma
Método de análise
de ureia
Tempo de resposta

150 min

Volume de amostra

0,05 ml
(0,00169 US fl oz)

Descrição

O SARS-CoV-2 Antigen Quantitative ELISA Assay Kit destina-se à determinação quantitativa da proteína SARS-CoV-2 N no soro ou plasma humanos. Tamanho: 1×96 poços Controlos incluídos Princípio do ensaio O ensaio ELISA quantitativo do antigénio SARS-CoV-2 utiliza o princípio do método de duplo anticorpo em sanduíche para detetar a proteína SARS-CoV-2 N no soro ou plasma humanos. O anticorpo anti-proteína SARS-CoV-2 N foi utilizado para preparar previamente as microplacas. Adicionar o anticorpo anti-SARS-CoV-2 N protein marcado com biotina e a amostra em sequência. Se a amostra contiver proteína N, forma-se um complexo anticorpo-antigénio-anticorpo marcado com biotina em fase sólida. Depois de lavar a microplaca, adiciona-se estreptavidina marcada com HRP para formar um complexo imunitário. As substâncias não ligadas são lavadas e é adicionada à microplaca uma solução de substrato contendo TMB e peróxido de hidrogénio de ureia. Os poços são de cor azul e, depois de parados com a solução de paragem, podem tornar-se amarelos. O valor da absorvância foi lido utilizando um leitor ELISA de microplacas com um comprimento de onda de 450 nm, utilizando 620 nm a 690 nm como comprimento de onda de referência. O teor de proteína N do SARS-CoV-2 na amostra foi calculado de acordo com a concentração do calibrador do SARS-CoV-2. Informação para clientes dos EUA Durante esta crise, estão a ser tomadas medidas para garantir que podemos fornecer acesso a produtos de qualidade para testes de diagnóstico. A Food and Drug Administration (FDA) emitiu orientações que permitem a distribuição dos testes serológicos. Neste momento, os kits estão autorizados para venda nos Estados Unidos ao abrigo das disposições descritas na Secção D da Política para Testes de Diagnóstico

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