Kit de teste para pesquisa IS-I-1300R
de plasmaELISAde imunoensaio enzimático

Kit de teste para pesquisa - IS-I-1300R - Eagle Biosciences - de plasma / ELISA / de imunoensaio enzimático
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Características

Aplicações
para pesquisa
Tipo de amostras
de plasma
Método de análise
ELISA, de imunoensaio enzimático
Volume de amostra

0,01 ml
(0,00034 US fl oz)

Descrição

O L-Histidine ELISA Assay Kit é um kit ELISA competitivo para a medição quantitativa da L-Histidina (His) em amostras de plasma. Destina-se apenas a investigação e não deve ser utilizado para procedimentos de diagnóstico. L-Histidine ELISA Assay Kit Desenvolvido e fabricado em França pela ImmuSmol Tamanho: 1×96 poços Sensibilidade: 1,4µM (0,3 µg/mL) Gama padrão: 5.3-390µM (1,1 - 81,8µg/mL) Tempo de incubação: Durante a noite Reatividade: Reage com todas as espécies Armazenamento: Armazenar a 2-8 °C durante um período máximo de 6 meses Não utilizar para diagnóstico Controlos incluídos Especificidade: Não foi observada reatividade cruzada significativa com dicloridrato de histamina, ácido L-glutâmico, 3-metil-L-histidina e dicloridrato de L-histidinol Colheita e conservação de amostras: Plasma com EDTA. Conservar as amostras a 2-8°C até 48h ou a -20°C durante um período mais longo (até 6 meses) Princípio do ensaio Imunoensaio enzimático para a determinação quantitativa de L-Histidina (His) em amostras de plasma. Após extração e derivatização, a L-Histidina é determinada quantitativamente por ELISA. O ELISA competitivo utiliza o formato de placa de microtitulação. O antigénio é ligado à fase sólida da placa de microtítulo. Os padrões, controlos e amostras processados e o analito ligado à fase sólida competem por um número fixo de locais de ligação do antissoro. Quando o sistema está em equilíbrio, o antigénio livre e os complexos antigénio-antissoro livres são removidos por lavagem. O anticorpo ligado à fase sólida é detectado por um conjugado IgG-peroxidase anti-coelho utilizando TMB como substrato. A reação é monitorizada a 450 nm. A quantificação de amostras desconhecidas é efectuada através da comparação da sua absorvância com uma curva de referência preparada com padrões conhecidos.

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