Este kit de diagnóstico baseia-se no método PCR em tempo real. Neste kit são utilizados primers e sondas marcadas (FAM e HEX) para a deteção dos alelos HLA-B27 e para a deteção do controlo interno.
Introdução
O antigénio leucocitário humano (HLA) B27 (subtipos B*2701-2759) é um antigénio de superfície HLA de classe I codificado no locus B do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) no braço curto do cromossoma 6. Foi encontrada uma forte associação entre o antigénio HLA-B27 e a espondilite anquilosante (EA) e as espondiloartropatias (EA). Além disso, verificou-se um aumento da incidência deste antigénio noutras doenças, como a síndrome de Reiter ou a uveíte. Os estudos de associação encontraram uma associação entre o antigénio HLA-B27 e a EA em todos os grupos étnicos e raciais do mundo, mas a prevalência do antigénio HLA-B27 e a força da sua associação com a EA variam. Por exemplo, a prevalência do antigénio HLA-B27 é de cerca de 8% nos caucasianos, 4% nos norte-africanos, 2-9% nos chineses e 0,1-0,5% nos japoneses. Além disso, entre os europeus do norte, apenas 8% da população geral possui o HLA-B27, mas mais de 90% dos doentes com EA possuem este gene. Em contraste, entre os afro-americanos, 2% a 4% da população em geral e apenas 50% a 60% dos doentes com EA possuem este gene.
Por esta razão, o teste HLA-B27 não pode ser utilizado para rastrear uma população assintomática para detetar EA, mas o teste fornece uma declaração de maior probabilidade da existência de EA no doente sintomático. Além disso, a presença do antigénio HLA-B27 influencia as manifestações clínicas da doença de AS,
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