studyDESIGNER simplifica os estudos GLP e não-GLP ao gerir a aquisição de dados, a análise de dados e as etapas de notificação durante os estudos de toxicologia e de farmacologia de segurança.
a plataforma modular do studyDESIGNER constrói e organiza o estudo com gestão de dados totalmente integrada, orientação do fluxo de trabalho, e automatização em cada fase do processo experimental.
As capacidades automatizadas de pós-processamento encurtam o tempo para a elaboração de relatórios. Capacidades incorporadas de auditoria e assinatura electrónica asseguram a integridade dos dados e a responsabilização.
Automatizado
CONCENTRAR-SE NO QUE É IMPORTANTE
Os utilizadores são guiados de forma gradual ao longo das várias fases do estudo - desde a criação e início do estudo até à sua conclusão, bem como o arquivo
O acesso ao nível do utilizador proporciona um controlo granular para os administradores do sistema e mostra aos utilizadores apenas o que eles são capazes de utilizar e configurar. Isto reduz a complexidade para os utilizadores que realmente precisam de se concentrar nos animais e não no software.
O sistema é facilmente configurado e concebido para gravações longas ou curtas, desde alguns minutos até vários dias.
Durante as sessões de gravação, o studyDESIGNER conduz automaticamente as nossas aplicações IOX2 (aquisição de dados) e ecgAUTO (pós-processamento de reconhecimento de padrões) para registar e analisar dados e enviar parâmetros calculados para a sua base de dados.
Define o estudo: sessões, fase, detalhes dos temas, grupos de pré-teste e tratamento, protocolo experimental, recolha de dados e definições de análise.
Orienta os utilizadores através da recolha de dados: adquire dados sobre temas planeados para as sessões em curso.
Organiza a análise de dados: automaticamente em todas as gravações ou de acordo com o assunto ou fase, analisa o assunto ou resultados globais.
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