Stent coronário Eurolimus™

em cromo-cobaltofarmacológico

O sistema de stent coronário eluidor de sirolimus EUROLIMUS™ é constituído por um stent revestido de liga de cobalto-crómio (L605) e um cateter de troca rápida. O Eurolimus é indicado para utilização em doentes com doença coronária isquémica sintomática devido a lesões de novo ou lesões reestenósicas das artérias coronárias. O sistema de stent também é indicado para o tratamento de oclusões agudas ou suspeitas em doentes que não respondem com sucesso a uma terapia de intervenção após dilatação com balão. Libertação eficaz e controlada de Sirolimus O medicamento Sirolimus é formulado num revestimento de polímero especial que garante uma libertação controlada durante o período de cicatrização após a intervenção coronária. A reabsorção simultânea do polímero e a libertação do fármaco ocorrem no prazo de 3-4 meses para corresponder à resposta biológica desencadeada pelo procedimento. Como resultado, o EUROLIMUS™ consegue a libertação do fármaco ao longo de toda a cascata restenótica. Polímero bioabsorvível O sirolimus é formulado num revestimento de copolímero de PLGA 85/15 poli(lactido-co-glicolido). Ambas as substâncias - o copolímero e também os homopolímeros - são geralmente consideradas como não tóxicas e biocompatíveis. Os dois materiais naturais são totalmente decompostos em água e dióxido de carbono entre 10-13 semanas. A solução de revestimento é aplicada ao stent através de um revestimento assimétrico. Aqui, a espessura da camada de revestimento é reduzida no lado luminal do dispositivo em comparação com uma quantidade maior no lado abluminal. Esta técnica de revestimento assimétrico é equilibrada em torno de uma transferência óptima do fármaco para o vaso.