O antígeno carcinoembriônico (CEA) é uma glicoproteína, que foi identificada pela primeira vez em pacientes com carcinoma de cólon e em tumores epiteliais de origem endodérmica (trato gastrointestinal) por Gold e Freedman1. A molécula CEA é bastante heterogénea devido ao teor de carboidratos (50 % - 60 %). É solúvel em ácido perclórico e tem um peso molecular de cerca de 175.000 a 200.000 Daltons2. A caracterização imunológica e genética da CEA identificou uma família de moléculas semelhantes à CEA que partilham determinantes antigénicos comuns. A molécula tipo CEA mais relevante é a NCA (antígeno de reacção cruzada não específica) sintetizada tanto por tecidos normais como patológicos. O problema da reacção cruzada de moléculas do tipo CEA quando se procede ao ensaio de CEA é possível de ultrapassar através do uso de anticorpos monoclonais. O CEA EIA é baseado em dois anticorpos monoclonais de rato contra os epitopos IV e V3, 4 de Ouro.
O CEA é secretado de células tumorais e é um marcador serológico amplamente utilizado de carcinomas gastrointestinais, cancro do pulmão e cancro da mama. No câncer colorretal, o uso clínico dos testes CEA para monitorar a resposta à terapia e para documentar a doença progressiva está bem estabelecido5, 6. A CEA também pode estar presente em doenças inflamatórias gastrointestinais benignas ou em doenças hepatobiliares. Estas observações tornam necessário salientar que o ensaio CEA não deve ser utilizado como um teste de rastreio do cancro.
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