Os indutores de apoptose de alta qualidade prontos a usar permitem aos utilizadores uma ferramenta fácil para indução de apoptose em células cultivadas. Estas soluções de reagentes estabilizados têm uma longa duração de armazenamento e são fáceis de utilizar. A selecção de indutores de apoptose inclui actinomicina D, camptotecina, cicloheximida, dexametasona, doxorubicina e etoposida. Todos os seis são fornecidos individualmente, bem como um conjunto de 6 no conjunto de indutores de apoptose.
Actinomicina D
Uma classe de antibióticos polipéptidos isolados das bactérias do solo de Steptomyces. A actinomicina D inibe a transcrição através da ligação ao ADN no complexo de iniciação da transcrição e, por conseguinte, impede o alongamento pela polimerase de RNA.
Fornecido como solução 50μl 10mM.
Camptothecin
(4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3’,4’:6,7]indolizino[1,2-b] quinoline-3,14-(4H,12H)-dione)
Um alcalóide citotóxico de quinolina que inibe a enzima DNA topoisomerase I (Topo I).
Fornecido como 1ml de solução 2mM.
Cicloheximida
(4-{(2R)-2-[(1S,3S,5S)-3,5-dimethyl-2-oxocyclohexyl]-2-hydroxyethyl}piperidine-2,6-dione)
Um inibidor da síntese proteica por interferir com a etapa de translocação (movimento de duas moléculas de tRNA e mRNA no ribossomo) na síntese proteica, bloqueando assim o alongamento translacional.
Fornecido como 1ml de solução 100mM.
Dexametasona
(9-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16a-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione)
Uma potente e estável hormona esteróide glucocorticóide que é frequentemente utilizada como medicamento anti-inflamatório e anti-reumático.
O mecanismo de acção não é totalmente compreendido, contudo pensa-se que pode inibir a síntese da prostaglandina.
Fornecido como 1ml de solução 10mM.
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