"Seleção de doentes que necessitam de uma terapia anti-cancro orientada"
- Identificação de doentes com NSCLC (cancro do pulmão de células não pequenas) para tratamento com inibidores da tirosina-quinase (TKI) do EGFR
- Teste de diagnóstico complementar com Tarceva® (Erlotinib) e Tagrisso® (Osimertinib)
O teste de mutação GenesWell ™ ddEGFR é um teste para a presença de mutações nos exons 18, 19, 20 e 21 do EGFR, que é um biomarcador de câncer de pulmão. Pode fornecer uma base para avaliar a eficácia da quimioterapia, seleccionando os doentes nos quais o medicamento alvo é eficaz após a cirurgia.
O teste de mutação GenesWell ™ ddEGFR pode diagnosticar 46 tipos de parte da mutação presente no exon (3 no exon 18, 30 no exon 19, 10 no exon 20, 3 no exon 21) entre o gene EGFR. O painel inclui a mutação T790M e as mutações C797S, associadas a respostas a medicamentos de segunda e terceira geração, respetivamente.
Este painel diagnostica mais mutações e fornece aos médicos e aos doentes dados mais exactos do que outros produtos no mercado.
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