Ensaio duplex de frasco único com transcrição inversa (RT) / síntese de cDNA e qPCR integradas. Determinação da doença residual mínima através do rácio BCR-ABL/ABL indicado na Escala Internacional (IS) quando utilizado em conjunto com o protocolo de extração de ARN GenePath Dx recomendado
TIPO DE AMOSTRA: Sangue periférico ou medula óssea com EDTA
VOLUME DE REACÇÃO: 15 μL
LIMITE DE DETECÇÃO: 0,0032% de transcrição de fusão BCR-ABL com transcrição ABL utilizada como gene de referência com uma redução logarítmica de 4,49 na expressão relativa entre BCR-ABL e ABL (MR = 4,49).
FLUXO DE TRABALHO: Utiliza o sistema "UNG/dUTP" para minimizar o risco de contaminação por PCR carry-over
contaminação. O transcrito ABL serve de referência e controlo interno para monitorizar a adequação da amostra e da extração de ARN
COMPATIBILIDADE DE INSTRUMENTOS: Bio-Rad CFX96, Bio-Rad Opus, QIAGEN Rotor-Gene Q, ABI QuantStudio 5, ABI 7500 e Roche Light Cycler 480 II
TEMPO DE EXECUÇÃO: ~ 100 mins
SOFTWARE: Ferramenta online segura para ajudar na análise de dados e calcular o rácio BCR-ABL/ABL conforme indicado no IS
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