Teste rápido de mutações genéticas AneuSure®

para pesquisa médicade tecidosde líquido amniótico

Para detecção rápida de aneuploidias cromossômicas para os cromossomos 21, 18, 13, X e Y, utilizando a tecnologia QF-PCR. O AneuSure Kit é composto por 26 marcadores. Os marcadores STR estão distribuídos pelos cromossomas autossómicos 21, 18 e 13 e pelos cromossomas sexuais X e Y. O marcador de duplicação segmentar 7X está incluído no kit para a diferenciação da monossomia do cromossoma X da homozigosidade (ou seja, quantifica o cromossoma X para uma detecção mais precisa da síndrome de Turner). O desempenho do AneuSure foi validado com testes extensivos utilizando plataformas Applied BiosystemsTM 3500/3500xL e 3130/3130xl para detecção e análise em mais de 1000 amostras. Características Mistura fácil de usar Análise multiplex de 26 loci em uma reação ~ 90 min. de tempo de ciclo térmico Detecção exacta da síndrome de Turner Aplicável a uma variedade de fontes de DNA - líquido amniótico (AF), vilosidades coriônicas (CVS), tecido fetal, etc.