Teste rápido de mutações genéticas AZFScreen
para pesquisa médicade fertilidadepara homem

teste rápido de mutações genéticas
teste rápido de mutações genéticas
Guardar nos favoritos
Comparar
 

Características

Aplicações
para pesquisa médica, de fertilidade
Tipo de pacientes
para homem
Tipo de amostras
para cromossomos
Método de análise
molecular

Descrição

Kit baseado em STS (Sequence-Tagged Sites) para detecção rápida e precisa de microdeleções do cromossomo Y. O kit AZFScreen foi desenvolvido para a detecção de microdeleções do cromossoma Y - uma causa genética frequente de infertilidade nos homens. O nosso kit inclui 16 marcadores (13 marcadores STS, 2 SD (Duplicação Segmental) e 1 STR (Repetição Tandem Curta)). O desenho do primer seguiu as directrizes da Rede Europeia de Qualidade da Genética Molecular. A infertilidade masculina é um problema crítico de saúde que afecta 8-12% dos casais em idade reprodutiva em todo o mundo. A infertilidade masculina contribui para cerca de 20-30% destes casos, dos quais 5-10% são causados por microdeleções do cromossoma Y. O desempenho do kit AZFScreen foi validado com testes extensivos usando as plataformas Applied Biosystems™ 3500/3500xL e 3130/3130xl para detecção e análise em mais de 100 amostras.

---

Catálogos

* Os preços não incluem impostos, transporte, taxas alfandegárias, nem custos adicionais associados às opções de instalação e de ativação do serviço. Os preços são meramente indicativos e podem variar em função dos países, do custo das matérias-primas e das taxas de câmbio.