Kit de teste para câncer

para mutações de BRAFde plasmade urina

O gene BRAF, localizado no 7º cromossoma, é um proto-oncogene que codifica uma proteína pertencente à família serina / proteína trionina cinase raf/mil. As mutações do gene BRAF ocorrem em uma variedade de cânceres, incluindo linfoma não-Hodgkin, câncer colorretal (10%), melanoma maligno (>60%), câncer de tiróide (90%) e câncer de pulmão de células não pequenas (1-4%) Nas patentes de melanoma com mutações BRAF, a eficácia terapêutica do Vemurafenibe e do Dabrafenibe está intimamente associada com o estado de mutação do gene BRAF Este kit detecta duas mutações comuns de V600E e V600K no gene BRAF com uma frequência total >97% Os kits podem ser usados para 1) rastreio precoce e diagnóstico precoce do cancro, 2) monitorização precoce da recidiva do cancro, e 3) selecção de terapia orientada Este kit usa tecnologia de polimerização ativada por pirofosforólise (PAP ) para amplificar especificamente o DNA mutante, mas não moléculas de DNA do tipo selvagem. O produto amplificado é medido em formato de fluorescência em tempo real Tecidos frescos ou congelados, tecidos em parafina, plasma e urina [Vantagens] 1. Alta sensibilidade: capacidade de detectar uma única cópia das mutações BRAF 2. Alta especificidade: praticamente nenhuma falsa amplificação positiva, mesmo na presença de um fundo pesado de ADN de tipo selvagem 3.Formato liofilizado: manipulação muito anterior e de fácil utilização 4. Amostragem não invasiva: amostras de plasma e urina podem ser aplicadas.