Kit de teste para câncer

para mutações de EGFRde plasmade urina

Até 60% dos pacientes com câncer de pulmão não pequenos abrigam mutações somáticas do EGFR, particularmente em não-fumantes, mulheres e asiáticos. A eficácia da terapia de Iressa, Tarceva, Erbitux e Vectibix está intimamente associada ao estado de mutação do gene EGFR que codifica uma proteína receptora da tirosina quinase Este kit detecta onze mutações comuns nos exões 19, 20 e 21 do gene EGFR em patentes de câncer de pulmão de células não pequenas. As mutações com relativa frequência 0,79% estão incluídas. Os kits podem ser usados para 1) rastreio precoce e diagnóstico precoce do cancro, 2) monitorização precoce da recidiva do cancro, 3) descoberta precoce e monitorização da resistência adquirida aos medicamentos, e 4) selecção da terapia orientada Este kit usa tecnologia de polimerização ativada por pirofosforólise (PAP ) para amplificar especificamente o DNA mutante, mas não moléculas de DNA do tipo selvagem. O produto amplificado é medido em formato de fluorescência em tempo real (Amostras] Tecidos frescos e congelados, tecidos em parafina, plasma e urina [Vantagens] 1. Alta sensibilidade: capacidade de detectar uma única cópia das mutações EGFR 2. Alta especificidade: praticamente nenhuma falsa amplificação positiva, mesmo na presença de um fundo pesado de ADN de tipo selvagem 3.Formato liofilizado: manipulação muito anterior e de fácil utilização 4. Amostragem não invasiva: amostras de plasma e urina podem ser aplicadas.