Cerca de 30% dos vários pacientes com câncer abrigam mutações somáticas do KRAS, como 30-40% em câncer colorretal, 2-10% em câncer de pulmão de células não pequenas e 90% em câncer pancreático. Além disso, 90% de todas as mutações concentram-se em 12 e 13 códons em exon
2.
É importante notar que as patentes de câncer com mutações do KRAS não respondem bem à terapia inibidora da tirosina quinase de Iressa, Tarceva, Erbitux e Vectibix, indicando o impacto do status da mutação na seleção da terapia
Este kit detecta sete mutações comuns no exon 2 do gene KRAS com uma frequência total >90% (Tabela 1)
Os kits podem ser usados para 1) rastreio precoce e diagnóstico precoce do cancro, 2) monitorização precoce da recidiva do cancro, e 3) selecção de terapia orientada
Este kit usa tecnologia de polimerização ativada por pirofosforólise (PAP ) para amplificar especificamente o DNA mutante, mas não moléculas de DNA do tipo selvagem. O produto amplificado é medido em formato de fluorescência em tempo real
Tecidos frescos e congelados, tecidos em parafina, plasma e urina
[Vantagens]
1. Alta sensibilidade: capacidade de detectar uma única cópia das mutações KRAS
2. Alta especificidade: praticamente nenhuma falsa amplificação positiva, mesmo na presença de um fundo pesado de ADN de tipo selvagem
3.Formato liofilizado: manipulação muito anterior e de fácil utilização
4. Amostragem não invasiva: amostras de plasma e urina podem ser aplicadas.
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