Kit de teste de mutações genéticas

de plasmade urinade tecidos

Cada câncer abriga muitas mutações somáticas de assinatura personalizada, motorista ou passageiro, que podem ser identificadas seqüenciando o tecido tumoral a partir de cirurgia ou biópsia As células tumorais em morte libertam pequenos pedaços do seu ADN, que contém as mesmas mutações, para o sangue. Este ADN circulante livre de células no sangue pode entrar na urina através do filtro renal Através da detecção ultra-sensível das mutações já identificadas no plasma ou na urina, os kits podem ser usados para 1) monitoramento precoce da recidiva do câncer, e 2) monitoramento precoce da resistência adquirida aos medicamentos Este kit usa tecnologia de polimerização ativada por pirofosforólise (PAP ) para amplificar especificamente o DNA mutante, mas não moléculas de DNA do tipo selvagem. O produto amplificado é medido em formato de fluorescência em tempo real Plasma e urina [Vantagens] 1. Alta sensibilidade: capacidade de detectar uma única cópia de mutações somáticas de assinatura 2. Alta especificidade: praticamente nenhuma falsa amplificação positiva, mesmo na presença de um fundo pesado de ADN de tipo selvagem 3.Formato liofilizado: manipulação muito anterior e de fácil utilização 4. Amostragem não invasiva: amostras de plasma e urina podem ser aplicadas.