O GeneNav™ HPV One qPCR Kit foi concebido para o rastreio inicial rápido de indivíduos relativamente à presença de todos os 14 subtipos de vírus do papiloma humano (HPV) de alto risco, permitindo aos médicos identificar as pessoas em risco de cancro do colo do útero. Este kit de diagnóstico in vitro permite a deteção específica e a discriminação entre o HPV 16 e o HPV 18, bem como a deteção conjunta não específica dos outros 12 subtipos de HPV de alto risco (HPV 31, HPV 33, HPV 35, HPV 39, HPV 45, HPV 51, HPV 52, HPV 56, HPV 58, HPV 59, HPV 66 e HPV 68). Um controlo interno de β-Actina humana é também utilizado no GeneNav™ HPV One qPCR Kit para avaliar a qualidade da amostra e garantir a fiabilidade dos resultados da deteção de HPV.
DETECÇÃO:
Deteção específica e discriminação entre HPV 16, 18, e deteção conjunta não específica de HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68.
CONTROLO INTERNO:
β-Actina
COLHEITA DE AMOSTRAS:
Esfregaço cervical
TIPO DE KIT:
QPCR baseado em sonda fluorescente
COMPATIBILIDADE DE EQUIPAMENTOS:
Compatível com todas as máquinas qPCR actuais
SENSIBILIDADE ANALÍTICA:
130 cópias/reação
ESPECIFICIDADE ANALÍTICA:
Sem reatividade cruzada com os 14 tipos de HPV ou com um painel de bactérias, fungos ou vírus normalmente encontrados no trato anogenital feminino. Consultar a ficha técnica para obter os resultados completos do teste.
ESTATUTO REGULAMENTAR:
CE-IVD
---