O GeneNav™ HPV Genotyping qPCR Kit foi concebido para a monitorização contínua de indivíduos que tenham sido confirmados como HPV positivos com um dos 14 subtipos de vírus do papiloma humano (HPV) de alto risco. Este kit permite que os médicos acompanhem as pacientes que correm um maior risco de desenvolver cancro do colo do útero, identificando os indivíduos que apresentam uma infeção persistente com o mesmo subtipo de HPV. Este kit de diagnóstico in vitro permite a deteção específica e a discriminação de todos os 14 subtipos de HPV de alto risco: HPV 16, HPV 18, HPV 31, HPV 33, HPV 35, HPV 39, HPV 45, HPV 51, HPV 52, HPV 56, HPV 58, HPV 59, HPV 66 e HPV 68. Também é utilizado um controlo interno de β-Actina no GeneNav™ HPV Genotyping qPCR Kit para avaliar a qualidade da amostra e garantir a fiabilidade dos resultados da deteção de HPV.
DETECÇÃO:
Deteção específica e discriminação entre todos os 14 subtipos de HPV de alto risco, incluindo: HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 e 68.
CONTROLO INTERNO:
β-Actina
COLHEITA DE AMOSTRAS:
Esfregaço cervical
TIPO DE KIT:
QPCR baseado em sonda fluorescente
COMPATIBILIDADE DE EQUIPAMENTOS:
Compatível com a maioria das máquinas qPCR actuais
SENSIBILIDADE ANALÍTICA:
130 cópias/reação
ESPECIFICIDADE ANALÍTICA:
Sem reatividade cruzada com os 14 tipos de HPV ou com um painel de bactérias, fungos ou vírus normalmente encontrados no trato anogenital feminino. Consultar a ficha técnica para obter os resultados completos do teste.
ESTATUTO REGULAMENTAR:
CE-IVD
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