Com base em 25 anos de experiência TEVAR, combinámos uma endoprótese comprovada com uma implantação controlada e faseada, concebida exclusivamente para uma conformabilidade e adaptabilidade anatómica fiáveis.
"A Gore tem uma longa história com o TEVAR. Olhamos para trás em 25 anos e pensamos em todos os marcos. Tem havido um benefício duradouro para os pacientes durante um longo período de tempo."
- Michael D. Dake, M.D.*
"Eles foram os primeiros a lançar um dispositivo TEVAR, um dispositivo de arco de ramo e uma indicação de dissecção. Eles têm toda uma série de novidades para nós e para os nossos pacientes."
- Joseph E. Bavaria, M.D.*
Desde o primeiro dispositivo torácico aprovado pela FDA até ao desenvolvimento futuro, nós somos a TEVAR.
"A Gore ajudou realmente a ser pioneira nestes dispositivos e a fazer avançar a tecnologia, tornando-a aplicável ao tratamento quotidiano destes doentes."
- Darren B. Schneider, M.D.*
"A primeira vez que usei a [endoprótese torácica GORE® TAG®] eu era um residente. Avançando 20 anos, o que estamos a fazer agora, nem sequer podíamos pensar nisso."
- Gustavo Oderich, M.D.*
INDICAÇÕES PARA USO NOS EUA: A endoprótese torácica conformável GORE® TAG® destina-se à reparação endovascular de todas as lesões da aorta torácica descendente, incluindo: lesões isoladas em doentes com anatomia adequada, incluindo: acesso ilíaco/femoral adequado, diâmetro interno da aorta no intervalo de 16-42 mm, ≥ 20 mm de aorta não aneurismática proximal e distal à lesão;
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