5 testes/caixa, 25 testes/caixa, 40 testes/caixa, 100 testes/caixa
Certificados: CE, SGS ISO13485, ISO9001
Equipamentos correspondentes: Sistema de imunoensaio de fluorescência de fase sólida fabricado por Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
Utilização prevista: Este kit de reagentes baseia-se na tecnologia de cromatografia fluorescente, apoiando o teste rápido quantitativo do nível de Myo no soro/plasma, e Myo é o indicador sensível para o enfarte agudo do miocárdio (EAM) precoce
Vantagens do KOFA Myo
1. Plataforma avançada de teste quantitativo por fluoroimunoensaio, disponibiliza um teste rápido quantitativo e exato do nível de Myo
2. Teste rápido e de baixo custo, pode obter resultados quantitativos e fiáveis em 15 minutos, encurtando o tempo de execução do teste.
3. Os resultados do teste KOFA Myo têm uma boa correlação com os do diagnóstico Roche (em comparação com milhares de casos)
4. Operação simples e teste rápido, pode satisfazer as necessidades de vários departamentos.
5. A deteção combinada de Myo, cTnI e CK-MB contribui para o diagnóstico precoce do enfarte agudo do miocárdio, IAM.
Departamentos aplicáveis: Departamentos de cardiologia, cirurgia, geriatria, urgência respiratória e UCI.
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