5 testes/caixa, 25 testes/caixa, 40 testes/caixa, 100 testes/caixa
Certificados: CE, ISO13485, ISO9001
Equipamentos correspondentes: Sistema de imunoensaio de fluorescência de fase sólida fabricado por Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
Utilização prevista: Este kit de reagentes baseia-se na tecnologia de cromatografia fluorescente, apoiando o teste rápido quantitativo do nível de Myo/cTnI/CK-MB no soro/plasma. O teste combinado de Myo/cTnI/CK-MB é utilizado para diagnosticar lesões e enfartes do miocárdio.
Vantagens do KOFA 3 em 1 (Myo/cTnI/ CK-MB):
1. Plataforma avançada de teste quantitativo por fluoroimunoensaio, disponibiliza um teste rápido preciso e quantitativo do nível de Myo/cTnI/CK-MB
2. Teste rápido e de baixo custo, pode obter resultados quantitativos e fiáveis em 15 minutos, encurtando o tempo de execução do teste.
3. Os resultados do teste KOFA Myo/cTnI/CK-MB têm uma boa correlação com os da Roche Diagnostics (em comparação com milhares de amostras).
4. De funcionamento simples e teste rápido, pode satisfazer as necessidades de vários departamentos.
5. Os testes combinados de Myo, cTnI e CK-MB são mais cómodos, precisos e eficientes do que os testes individuais, permitindo que os doentes sejam bem tratados num período de tempo mais curto.
Departamentos aplicáveis: Departamentos de cardiologia, cirurgia, geriatria, respiratória, pediatria, obstetrícia, serviço de urgência e UCI.
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