CATETER DE DILATAÇÃO DE PTA
EM CONSTRUÇÃO
A Hexacath informou o seu organismo notificado sobre a sua decisão de parar voluntariamente os actuais certificados de marca CE para todos os seus produtos periféricos (stents Heliflex periféricos auto-expansíveis, stents Helios LD/SD expansíveis por balão e balões Merak PTA) durante o processo de conformidade com o novo regulamento europeu MDR.
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