O aparecimento da SRA-CoV-2 foi imprevisto, e o surto mundial de COVID-19 já afectou milhões de pessoas.
Desde então, a necessidade e as recomendações para os testes da SRA-CoV-2 têm evoluído continuamente, exigindo que os laboratórios sejam flexíveis com as suas estratégias ao longo do tempo. A carteira do SRA-CoV-2 da Hologic e a automatização escalável permitem aos laboratórios reagir a estas necessidades em mudança e automatizar totalmente os testes COVID-19. Com Panther® Scalable Solutions, é possível executar mais de 1000 testes em 24 horas, obtendo os primeiros resultados em cerca de 3 horas.
O ensaio Panther Fusion® SARS-CoV-2 é um teste PCR em tempo real e o ensaio Aptima® SARS-CoV-2 utiliza a nossa tecnologia proprietária TMA®. Ambos os ensaios destinam-se à detecção qualitativa do RNA da SRA-CoV-2 isolado e purificado de amostras de esfregaços nasofaríngeos, nasais, de média rotação e orofaríngeos, de lavagens nasofaríngeas/pirateadas ou nasais, e de amostras do tracto respiratório inferior (apenas o ensaio Panther Fusion) obtidas de indivíduos que satisfazem os critérios clínicos e/ou epidemiológicos da COVID-19.2,3 Estes ensaios também se destinam a amostras de esfregaços das vias respiratórias superiores de indivíduos sem sintomas ou outras razões para suspeitar de infecção por COVID-19.
O ensaio Aptima SARS-CoV-2/Flu utiliza a nossa química patenteada de TMA em tempo real para detectar e diferenciar a SRA-CoV-2, a gripe A e a gripe B dos esfregaços nasofaríngeos e nasais obtidos de indivíduos com sinais e sintomas de uma infecção do tracto respiratório ou que satisfazem os critérios clínicos e/ou epidemiológicos da COVID-19.
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