Kit de teste para ginecologia Aptima®+ThinPrep®
de HPVde células

Kit de teste para ginecologia - Aptima®+ThinPrep® - Hologic - de HPV / de células
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Características

Aplicações
para ginecologia
Micro-organismo
de HPV
Tipo de amostras
de células

Descrição

A Hologic tem-se mantido uma defensora inabalável da saúde da mulher há mais de duas décadas. Os nossos objectivos como empresa estão intrinsecamente ligados às mudanças nas melhores práticas para a saúde da mulher, aplicando as mais recentes descobertas em medicina de diagnóstico ao desenvolvimento de novos produtos e tecnologias em resposta ao aparecimento de novas descobertas na medicina. O rastreio das doenças do colo do útero é uma componente essencial dos nossos esforços na saúde da mulher. A Hologic é líder em testes de Papanicolau e de papilomavírus humano (HPV). O teste ThinPrep Pap ajuda os prestadores de cuidados de saúde a detetar a presença de células cervicais anormais, e os ensaios Aptima HPV identificam o mRNA do HPV de alto risco que é indicativo das infecções por HPV com maior probabilidade de conduzir à doença cervical. O teste de Papanicolau tem sido o programa de rastreio do cancro mais bem sucedido da história.4 A taxa de cancro do colo do útero, que era uma das principais causas de morte entre as mulheres, diminuiu mais de 70% desde que o teste de Papanicolau foi introduzido há mais de 80 anos.5 Anteriormente, o cancro do colo do útero era a principal causa de morte por cancro nas mulheres, mas agora é a décima quinta mais frequente. A redução da incidência do cancro do colo do útero exige uma estratégia abrangente. Essa estratégia incluirá opções de rastreio que tenham em conta as disparidades que as mulheres mal servidas enfrentam. Esta estratégia deve centrar-se na redução das lacunas do rastreio preventivo através das seguintes medidas Implementação da educação dos prestadores de serviços e dos doentes Proporcionando acesso a vacinas Oferta de Papanicolau + HPV (co-teste) As directrizes ACOG, ASCCP, SGO e USPSTF recomendam: Para mulheres com idades 21-29 anos Recomenda-se o rastreio apenas com citologia cervical de 3 em 3 anos.

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