Kit de teste de marcadores tumorais HUBI BPHScreen

para câncerde PSAde fPSA

O HUBI-BPHScreen é uma determinação quantitativa do PSA livre, do PSA total e do rácio PSA f/t no sangue humano total e apresenta o resultado do teste numa base quantitativa juntamente com o HUBI-QUANpro. O HUBI-BPHScreen é eficaz para o diagnóstico do cancro da próstata. O Antigénio Específico da Próstata (PSA) é uma glicoproteína intracelular (33KDa) sintetizada apenas pela glândula prostática. O PSA, um constituinte normal do tecido prostático, também está presente na hiperplastia benigna e no tecido prostático maligno, no carcinoma prostático metastático e no líquido prostático e plasma seminal, no entanto, não é detectado em cancros do pulmão, cólon, mama, recto, pâncreas, estômago ou tiróide. A quantidade de PSA no sangue aumenta normalmente à medida que a próstata do homem aumenta com a idade, no entanto, a concentração total normal de PSA em homens entre os 40 e os 50 anos é inferior a 2,5 ng/mL. A concentração de PSA é elevada no sangue de doentes com cancro da próstata. O valor preditivo do teste de PSA é superior ao do exame rectal ou da ecografia isoladamente. Uma vez que os níveis elevados de PSA também são observados na HBP (hiperplasia benigna da próstata) e noutras inflamações dos tecidos urogenitais, a medição da concentração de PSA no sangue não é recomendada como único teste para o diagnóstico do cancro. Assim, a combinação do teste de PSA com a ultra-sonografia constitui um melhor método de detecção do cancro da próstata do que o exame rectal ou a ultra-sonografia isoladamente. Embora o PSA seja um biomarcador eficaz para a detecção e monitorização precoces do cancro da próstata, está aumentado em 25% dos doentes benignos, especialmente na gama de 4~10ng/mL de PSA. Isto dificulta a discriminação entre cancro da próstata e doença benigna.