Fio de sutura absorvível PGLA
para cirurgia geralpara cirurgia ortopédicapara cirurgia oftalmológica

Fio de sutura absorvível - PGLA - HWTAi - para cirurgia geral / para cirurgia ortopédica / para cirurgia oftalmológica
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Características

Reabsorvibilidade
absorvível
Aplicações
para cirurgia geral, para cirurgia oftalmológica, para cirurgia ortopédica
Diâmetro do fio (USP)
2, 2-0, 4

Descrição

A sutura cirúrgica absorvível PGLA surgiu como uma solução de vanguarda para o encerramento de feridas cirúrgicas. Neste artigo, aprofundamos a vasta gama de vantagens e aplicações das suturas de PGLA. Com a sua biodegradabilidade, resistência e versatilidade, as suturas de PGLA desempenham um papel crucial na promoção de uma cicatrização óptima das feridas. Junte-se a nós para explorar as propriedades únicas da sutura cirúrgica absorvível PGLA e descobrir como revolucionam as práticas cirúrgicas em várias especialidades, proporcionando um maior conforto ao doente e reduzindo as complicações. DADOS TÉCNICOS A PGLA é uma sutura sintética absorvível, entrançada e revestida, composta por um copolímero feito de 90% de glicolida e 10% de L-lactídeo, e está disponível com e sem corante. Quando tingida, apenas são utilizados aditivos de cor aprovados pela FDA, como o D&C Violet No. 2. A sutura não tingida é de cor branco leite (bege). A PGLA cumpre todos os requisitos estabelecidos pela Farmacopeia dos Estados Unidos (USP) e pela Farmacopeia Europeia (EP) para suturas cirúrgicas sintéticas absorvíveis (exceto um ligeiro sobredimensionamento ocasional em alguns calibres) Sutura PGLA (antibacteriana) DADOS TÉCNICOS Polifilamento sintético, polímero composto entrelaçado constituído por glicolídeos e lactídeos. O invólucro é impregnado com um material antibacteriano. Absorção durante 56-70d. Resistência 75% após 14d , 50% após 21d. As agulhas são fortes, não se partem e não se dobram. Existem ranhuras na curva interior das agulhas. As agulhas de corte são para corte de precisão e passagem múltipla (qualquer marca é adequada) ABSORÇÃO Retenção da resistência à tração linear in vitro após 2 semanas emPBS (pH = 7,4) a 37℃≥65% BSR e 40% BSR às três semanas.

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