O próximo nível em poder de diagnóstico para o laboratório clínico
O instrumento NextSeq 550Dx é regulado pela FDA e marcado com o diagnóstico in vitro CE (IVD), permitindo aos laboratórios clínicos desenvolver e executar uma vasta gama de aplicações, desde ensaios NGS IVD utilizando painéis alvo, até aplicações de investigação clínica que incluem métodos desde painéis alvo a genomas inteiros.
Flexibilidade dos modos de operação dupla
Trabalhar dentro de um fluxo de trabalho de sequenciação regulado para desenvolver testes diagnoticos e alavancar futuros testes NGS IVD em pipeline, mantendo ao mesmo tempo a flexibilidade de trabalhar num ambiente de investigação e utilizar toda a gama de métodos de sequenciação Illumina para uma vasta gama de aplicações.
Consistência de um instrumento clínico
Os instrumentos e reagentes de sequenciamento são todos regulados pela FDA, desenvolvidos sob princípios de controlo de concepção, fabricados sob as Boas Práticas de Fabrico Actuais (cGMPs), e verificados para um desempenho de ensaio consistente.
Desenhe os seus próprios ensaios NGS para utilização no sistema NextSeq 550Dx
Juntamente com o kit de preparação da biblioteca TruSeq Custom Amplicon Kit Dx e o NextSeq 550Dx Reagent Kit, o NextSeq 550Dx faz parte de um kit de ferramentas de desenvolvimento IVD que permite aos laboratórios clínicos conceber ensaios clínicos com componentes regulados*.
Fluxo de trabalho
Preparação
Beneficie de um gasoduto de testes IVD em desenvolvimento ou desenvolva os seus próprios testes.
Sequência
O sequenciamento automatizado gera dados em menos de 35 horas.
Analisar
A análise seleccionada inicia-se automaticamente e entrega resultados em poucas horas.
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