Desde o seu lançamento, o Sistema de Sequenciação NovaSeq 6000 revolucionou os estudos genómicos. Saiba como o sistema continuou a evoluir para satisfazer as exigências dos clientes e moldar o que é possível no futuro da genómica.
Rendimento escalável para tamanhos de estudo dinâmicos
Tantas maneiras de sequenciar. Escale para cima e para baixo com uma saída ajustável de até 6 Tb e 20B de leituras únicas em < 2 dias.
Sequenciamento amplo e profundo para respostas claras
Acelere sua ciência com amplitude e profundidade de sequenciamento confiáveis para cada projeto.
Saída ajustável para opções de mistura e combinação
Faça o que quiser. Misture e combine tipos de células de fluxo e execute uma ou duas células de fluxo de cada vez. Escolha entre vários comprimentos de leitura, fluxos de trabalho e muito mais.
Um fluxo de trabalho flexível concebido para o ajudar a acelerar a sua investigação e a maximizar os resultados
1 Gerir o fluxo de trabalho
Faça a gestão do seu fluxo de trabalho sem problemas com o software Clarity LIMS ou com o seu sistema LIMS existente.
2 Preparar bibliotecas
Prepare bibliotecas com uma vasta gama de kits de preparação de bibliotecas de elevado desempenho.
3 Sequenciar
Gerar sequências com reagentes prontos a utilizar que incluem a sequenciação comprovada da Illumina por química de síntese.
4 Analisar dados
Utilize o software Illumina DRAGEN ou o BaseSpace Sequence Hub para uma análise secundária precisa e rápida.
5 Interpretar resultados
Obtenha informações e impulsione a descoberta com o software de análise e interpretação de variantes.
Aplicações avançadas. Descobertas impactantes.
O sistema NovaSeq 6000 oferece uma cobertura ampla e profunda através de aplicações avançadas para uma visão abrangente do genoma. Desbloqueie um espetro completo de variação genética e função biológica com sequenciação de alto rendimento.
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