Kit de reagentes em solução AmpliSeq™

para PCRde amostras de sanguepara detecção de mutações

O AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3 oferece cobertura dos principais genes do cancro, incluindo domínios de cinase e genes envolvidos na reparação do ADN. Conteúdo de genes relevantes Tem como alvo 161 genes únicos associados ao cancro Fluxo de trabalho rápido e simplificado Prepare bibliotecas prontas para sequenciação num único dia a partir de apenas 1 ng de amostras de entrada de alta qualidade ou 10 ng de amostras fixadas em formalina e incluídas em parafina (FFPE) Dados exactos Detetar mutações somáticas até 5% de frequência utilizando análise local ou baseada na nuvem O Comprehensive Panel v3 faz parte de um fluxo de trabalho integrado que inclui AmpliSeq para a preparação de bibliotecas baseadas na reação em cadeia da polimerase (PCR) da Illumina, sequenciação por síntese (SBS) da Illumina, tecnologia de sequenciação de nova geração (NGS) e análise automatizada. O conteúdo do painel abrange regiões de pontos críticos, genes de comprimento total, genes de número de cópias e fusões de genes inter e intragénicos. Este painel pronto a utilizar poupa-lhe o tempo e o esforço de identificar alvos, conceber primers e otimizar painéis. Especificações Tempo do ensaio - 5-6 horas (apenas preparação da biblioteca; não inclui quantificação da biblioteca, normalização ou tempo de pooling) Tipo de cancro - Tumor sólido Especificações de conteúdo - Alvos de ADN e ARN para 161 oncogenes Descrição - Pesquisa de análise somática sobre alvos de genes* associados a cancros de tumores sólidos. Tempo prático - <1,5 horas Quantidade de entrada - 1-100 ng (10 ng recomendados por pool) Multiplexagem - 96 combinações de índice duplo Classe de variantes - Polimorfismos de nucleótido único (SNPs), fusões de genes, variantes somáticas, inserções-deleções (indels), variantes do número de cópias (CNVs)