Kit de reagentes em solução AmpliSeq™ Library PLUS

para preparação de amostraspara PCRde amostras de sangue

O AmpliSeq for Illumina Custom RNA Fusion Panel permite a deteção de genes de fusão e o perfil de expressão genética em 12 a 1200 alvos genéticos num único ensaio. Os painéis-alvo podem ser concebidos a partir de um menu de mais de 1000 genes de fusão bem anotados e > 20 000 genes RefSeq humanos utilizando o DesignStudio - uma ferramenta de software de conceção de ensaios baseada na Web. As principais caraterísticas incluem: Deteção rápida de fusão de genes Prepare bibliotecas em 6 horas com menos de 1,5 horas de tempo prático. Os resultados estão disponíveis em menos de 2 dias. Entrada de amostras de baixa qualidade e baixa quantidade Obtenha dados de alta qualidade mesmo quando começar com uma entrada mínima de tecidos fixados em formalina e embebidos em parafina (FFPE). Solução de RNA para análise Tire partido de um fluxo de trabalho abrangente que abrange a preparação de bibliotecas, sequenciação e análise. Um painel de RNA personalizado AmpliSeq para Illumina faz parte de um fluxo de trabalho integrado que inclui a preparação de bibliotecas com base na reação em cadeia da polimerase (PCR) AmpliSeq para Illumina, a química de seqüenciamento por síntese (SBS) da Illumina e a tecnologia de seqüenciamento de próxima geração (NGS), além da análise automatizada. Especificações Capacidade de automatização - Robôs de manuseamento de líquidos Tipo de cancro - Hematológico, Tumor sólido Especificidade da cadeia - Sem cadeia Tecnologia - Sequenciação Classe de variantes - Fusões de genes, variantes de transcrição