Mais de 30 milhões de pessoas estão em risco de contrair aspergilose invasiva todos os anos devido à utilização de corticosteróides, quimioterapia ou outros agentes imunossupressores, e mais de 300 000 doentes desenvolvem-na anualmente. 1
O diagnóstico atempado e o início da terapêutica influenciam fortemente o resultado. O ensaio de fluxo lateral do IMMY pode detetar biomarcadores de Aspergillus em menos de uma hora.
Relevância clínica2,3
Resultados da publicação do Asp LFA
O desempenho clínico do IMMY sona Aspergillus Lateral Flow Assay em amostras de soro de casos classificados como comprovados/prováveis/crónicos de AI/IFD (n=32) utilizando os critérios EORTC/MSG e pacientes de controlo sem evidência de IFD (n=100).
2) Lewis W., et al. An evaluation of the performance of the IMMY sōna Aspergillus GM LFA when testing serum to aid in the diagnosis of IA. J Clin Micro. 2020; 00053-20.
Em amostras de soro, o AGM LFA irá gerar corretamente um resultado positivo para 97% dos doentes com AI e um resultado negativo para 98% dos doentes sem AI. O VPP mostra que, entre os doentes com um resultado positivo de AGM LFA, a probabilidade de terem realmente AI é de 94%. O VPN mostra que, entre os doentes com um resultado negativo de AGM LFA, a probabilidade de não terem AI é de 99%. 2
Resultados da publicação do Asp LFA
O desempenho de diagnóstico do IMMY sona Aspergillus Lateral Flow Assay em amostras de BAL de doentes hematológicos classificados como IPA comprovada (n=11) utilizando os critérios EORTC/MSG e doentes de controlo sem evidência de IPA (n=117).
3) Mercier T, et al. Ensaios de fluxo lateral para o diagnóstico de aspergilose pulmonar invasiva em pacientes adultos com hematologia: Um estudo multicêntrico comparativo. Med Mycol. 2019.
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