Kit de teste para pesquisa RUO

de SARS-COV-2nasofaríngeode escarro

A 24 de Novembro de 2021, a variante B.1.1.529 foi identificada pela primeira vez na África do Sul, e apenas dois dias depois, a OMS anunciou que B.1.1.529 constitui uma variante de preocupação, denominada "Omicron". Existem mais de 30 locais de mutação no gene S da variante B.1.1.529. Omicron tem uma maior afinidade de ligação do que o vírus SARS-CoV-2 original, com níveis mais comparáveis aos que vemos com a variante Delta. Algumas das mutações foram detectadas em variantes anteriores, tais como Alfa e Delta, e foram associadas a uma maior transmissibilidade e evasão imunológica. Muitas das outras mutações identificadas ainda não estão bem caracterizadas e não foram identificadas em outras variantes actualmente em circulação. Estão em curso mais investigações para determinar o possível impacto destas mutações. Omicron inclui a linhagem Pango B.1.1.529 e as linhagens Pango descendentes BA.1, BA.1.1, BA.2 e BA.3 Características Identificar a variante Omicron através da detecção simultânea do ORF1ab, e quatro locais específicos de mutação do gene S Add-in de interpretação de resultados automatizada para STC-96A & 96A Plus* Ferramenta de interpretação semi-automática disponível para outros instrumentos de PCR em tempo real O controlo interno endógeno (CI) garante a fiabilidade de todo o processo Parâmetros Alvo - ORF1ab, mutações E484A, N679K, L981F, e H655Y do gene S Coincidência com uma referência positiva interna - 100% Coincidência com uma referência interna negativa - 100% Limite de detecção - 500 cópias/mL Tipo de amostra - Esfregaços nasofaríngeos, esfregaços de garganta, amostra de expectoração Certificado Apenas para uso em investigação. À espera da autorização de regulamentação.