O kit pode detectar qualitativamente in vitro os 28 tipos de papilomavírus humano (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) ácido nucleico, mas não pode ser completamente tipado.Ele só pode fornecer meios auxiliares para o diagnóstico e tratamento da infecção pelo HPV.
Epidemiologia
O câncer cervical é um dos tumores malignos mais comuns no trato reprodutivo feminino.Os estudos mostraram que a infecção persistente e múltiplas infecções pelo vírus do papiloma humano é uma das causas importantes do câncer cervical.Atualmente, ainda há uma falta de métodos de tratamento eficazes reconhecidos para o HPV.Portanto, a detecção precoce e a prevenção precoce do HPV cervical são a chave para bloquear o câncer.O estabelecimento de um método diagnóstico patogênico simples, específico e rápido é de grande importância no diagnóstico clínico do câncer cervical.
Parâmetros Técnicos
Armazenar - ≤-18℃ no escuro
Validade - 12 meses
Tipo de amostra - Células esfoliadas cervicais
Ct - ≤28
CV - ≤5,0%
LOD - 25 cópias/reação
Especificidade -
Sem reatividade cruzada com patógenos comuns do trato reprodutivo (como ureaplasma urealyticum, trato genital chlamydia trachomatis, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, mofo, gardnerella e outros tipos de HPV não incluídos no kit, etc.).
Instrumentos Aplicáveis -
Ele pode combinar os principais instrumentos de PCR fluorescentes no mercado.
Sistemas de PCR em tempo real ABI 7500
Sistemas de PCR em tempo real QuantStudio® 5
Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P
Sistema de PCR em tempo real LightCycler®480