Kit de teste de mutações genéticas HWTS-TM012B
do câncer do pulmãopara mutações de EGFRde tecidos FFPE

Kit de teste de mutações genéticas - HWTS-TM012B - Jiangsu Macro micro-test Medical Technology - do câncer do pulmão / para mutações de EGFR / de tecidos FFPE
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Características

Aplicações
de mutações genéticas, do câncer do pulmão
Marcador testado
para mutações de EGFR
Tipo de amostras
de tecidos FFPE
Método de análise
para RT-PCR, por fluorescência
Tempo de resposta

MÍN: 60 min

MÁX: 90 min

Especificidade

MÍN: 97 %

MÁX: 99 %

Sensibilidade

MÍN: 97 %

MÁX: 99 %

Descrição

Kit de Detecção de Mutações Humanas EGFR Gene 29 (PCR de Fluorescência) Este kit é utilizado para a detecção qualitativa in vitro de mutações comuns em exões 18-21 do gene EGFR em amostras de doentes humanos com cancro do pulmão não pequenos. Kit de Detecção de Mutação Humana BRAF Gene V600E(Fluorescência PCR) Este kit de teste é utilizado para detectar qualitativamente a mutação do gene BRAF V600E em amostras de tecido de melanoma humano embebido em parafina, cancro colorrectal, cancro da tiróide e cancro do pulmão in vitro. KRAS 8 Kit de detecção de mutações (Fluorescência PCR) Este kit destina-se à detecção qualitativa in vitro de 8 mutações nos códões 12 e 13 do gene K-ras no ADN extraído de secções patológicas em parafina humana. Kit de Detecção de Mutação Genética de Fusão Humana ROS1 (PCR de Fluorescência) - Este kit é utilizado para a detecção qualitativa in vitro de 14 tipos de mutações do gene de fusão ROS1 em amostras de cancro do pulmão de células não pequenas humanas (Quadro 1). Os resultados dos testes são apenas para referência clínica e não devem ser utilizados como única base para o tratamento individualizado de pacientes. Kit de Detecção de Mutação Genética de Fusão Humana EML4-ALK (PCR de Fluorescência) Este kit é utilizado para detectar qualitativamente 12 tipos de mutação do gene de fusão EML4-ALK em amostras de doentes humanos não pequenos com cancro do pulmão in vitro. Os resultados dos testes são apenas para referência clínica e não devem ser utilizados como única base para o tratamento individualizado de pacientes. Os médicos devem fazer julgamentos exaustivos sobre os resultados dos testes com base em factores tais como o estado do paciente, indicações de medicamentos, resposta ao tratamento, e outros indicadores de testes laboratoriais.

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