Epidemiologia
A leucemia mieloide crónica (LMC) é uma doença clonal maligna das células estaminais hematopoiéticas. Mais de 95% dos doentes com LMC são portadores do cromossoma Filadélfia (Ph) nas suas células sanguíneas. A patogénese predominante da LMC é a seguinte: O gene de fusão BCR-ABL é formado por uma translocação entre o proto-oncogene abl (Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1) no braço longo do cromossoma 9 (9q34) e o gene da região de cluster breakpoint (BCR) no braço longo do cromossoma 22 (22q11); a proteína de fusão codificada por este gene tem atividade de tirosina quinase (TK) e ativa as suas vias de sinalização a jusante (como RAS, PI3K e JAK/STAT) para promover a divisão celular e inibir a apoptose celular, fazendo com que as células proliferem de forma maligna, causando assim a ocorrência de LMC. O BCR-ABL é um dos indicadores de diagnóstico importantes da LMC. A alteração dinâmica do seu nível de transcrição é um indicador fiável para a avaliação do prognóstico da leucemia e pode ser utilizada para prever a recorrência da leucemia após o tratamento.
Canal
FAM - gene de fusão BCR-ABL
VIC/HEX - Controlo interno
Parâmetros técnicos
Armazenamento - Líquido: ≤-18℃ No escuro
Prazo de validade - Líquido: 9 meses
Tipo de amostra - Amostras de medula óssea
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