Descrição resumida:
O kit é utilizado para a deteção qualitativa in vitro de 14 tipos de fragmentos de ácidos nucleicos específicos do papilomavírus humano (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) em amostras de urina humana, amostras de esfregaços cervicais femininos e amostras de esfregaços vaginais femininos, bem como para a tipagem do HPV 16/18/52, para ajudar no diagnóstico e tratamento da infeção por HPV.
Epidemiologia
Estudos demonstraram que as infecções persistentes e as infecções múltiplas pelo HPV são uma das principais causas de cancro do colo do útero. Atualmente, ainda não existem tratamentos eficazes reconhecidos para o cancro do colo do útero causado pelo HPV, pelo que a descoberta precoce e a prevenção da infeção cervical causada pelo HPV são a chave para a prevenção do cancro do colo do útero. É de grande importância estabelecer um teste de diagnóstico etiológico simples, específico e rápido para o diagnóstico clínico e o tratamento do cancro do colo do útero.
Canal
Canal - Tipo
FAM - HPV 18
VIC/HEX - HPV 16
ROX - HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5 - HPV 52
Quasar 705/CY5.5 - Controlo interno
Parâmetros técnicos
Armazenamento -
≤-18℃
Prazo de validade - 12 meses
Tipo de amostra - Urina, esfregaço cervical, esfregaço vaginal
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