Utilização prevista
O kit destina-se à deteção qualitativa in vitro de Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), vírus Herpes simplex tipo 1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum (UU), vírus Herpes simplex tipo 2 (HSV2), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), vaginite tricomonal (TV), estreptococos do grupo B (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) e Treponema pallidum (TP) em amostras de esfregaços uretrais masculinos, esfregaços cervicais femininos e esfregaços vaginais femininos, e ajudar no diagnóstico e tratamento de doentes com infecções do trato geniturinário.
Epidemiologia
As infecções sexualmente transmissíveis (IST) continuam a ser uma das principais ameaças à segurança da saúde pública mundial. A doença pode levar à infertilidade, ao nascimento prematuro, a tumores e a várias complicações graves. Existem muitos tipos de agentes patogénicos das IST, incluindo bactérias, vírus, clamídia, micoplasma e espiroquetas, etc. As espécies mais comuns incluem Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis, vírus Herpes simplex tipo 1, Neisseria gonorrhoeae, vírus Herpes simplex tipo 2, Mycoplasma genitalium, Candida albicans, Treponema pallidum, Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, etc.
Parâmetros técnicos
Armazenamento - ≤-18℃
Prazo de validade - 12 meses
Tipo de amostra - esfregaço uretral masculino
Cotonete cervical feminino
Esfregaço vaginal feminino
---