Breve descrição
Este kit é utilizado para a deteção qualitativa dos antigénios in vitro do SARS-CoV-2, do vírus sincicial respiratório e do vírus da gripe A e B, e pode ser utilizado para o diagnóstico diferencial da infeção por SARS-CoV-2, da infeção pelo vírus sincicial respiratório e da infeção pelo vírus da gripe A ou B[1]. Os resultados dos testes são apenas para referência clínica e não podem ser utilizados como única base para o diagnóstico e tratamento.
Epidemiologia
O novo coronavírus (2019, COVID-19), referido como "COVID-19", refere-se à pneumonia causada pela infeção pelo novo coronavírus (SARS-CoV-2).
O vírus sincicial respiratório (VSR) é uma causa comum de infecções do trato respiratório superior e inferior, sendo também a principal causa de bronquiolite e pneumonia em bebés.
De acordo com a diferença de antigenicidade entre a proteína do núcleo (NP) e a proteína da matriz (M), os vírus da gripe são classificados em três tipos: A, B e C. Os vírus da gripe descobertos nos últimos anos serão classificados como D. Entre eles, A e B são os principais agentes patogénicos da gripe humana, que têm as características de grande epidemia e forte infecciosidade, causando infecções graves e pondo em risco a vida das crianças, dos idosos e das pessoas com baixa função imunitária.
Parâmetros técnicos
Região-alvo - SARS-CoV-2, sincício respiratório, antigénio da gripe A e B
Temperatura de armazenamento - 4-30 ℃ selado e seco para armazenamento
Tipo de amostra - esfregaço nasofaríngeo 、 esfregaço orofaríngeo 、 esfregaço nasal
Prazo de validade - 24 meses
Instrumentos auxiliares - Não é necessário
Consumíveis extra - Não é necessário
Tempo de deteção - 15-20 minutos
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