HWTS-RT038A/B Kit de deteção de ácidos nucleicos de Streptococcus pneumoniae (PCR de fluorescência)
Este kit destina-se à deteção qualitativa in vitro de Streptococcus pneumoniae (SP) na expetoração humana. Os resultados podem ser utilizados para ajudar no diagnóstico de doentes hospitalizados ou em estado crítico com suspeita de infecções bacterianas do trato respiratório.
Parâmetros técnicos
Armazenamento - ≤-18℃
Prazo de validade - 12 meses
Tipo de amostra - Escarro
Ct - ≤38
CV - <5.0%
LoD - 1000 CFU/mL
Especificidade - Não existe reatividade cruzada entre o kit e outros agentes patogénicos respiratórios comuns que estejam fora do intervalo de deteção do kit (Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Serratia marcescens, Enterococcus faecalis, Candida albicans, Klebsiella acidophilus, Streptococcus pyogenes, Micrococcus tengchensis, Erysipelas equorum, Listeria griseola, Listeria monocytogenes, Legionella dubliniensis, Enterobacter aerogenes, Haemophilus solubilis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus salivarius, Neisseria meningitidis, Mycobacterium tuberculosis, vírus da gripe A, vírus da gripe B, Aspergillus flavus, Aspergillus hygroscopicus, Aspergillus fumigatus, Candida glabrata, amostras positivas de Candida tropicalis) Capacidade anti-interferência: 0.2 mg/mL de bilirrubina, muco cervical, 106 células/mL de glóbulos brancos, 60 mg/mL de mucina, sangue total, sémen, medicamentos antifúngicos de uso corrente (200 mg/mL de levofloxacina, 300 mg/mL de eritromicina, 500 mg/mL de penicilina, 300 mg/mL de azitromicina, 10% de loção de Gelsemida, 5% de loções de limpeza ginecológica) não interferiram com o teste.
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