Kit de teste para mutações de EGFR

do câncer do pulmãode mutações genéticaspara cromossomos

EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), pertence ao proto-oncogene, no braço curto do cromossoma 7 humano, contendo 28 exões. As mutações EGFR associadas à reatividade da droga TKI são concentradas no exon 18-21. Existem 29 tipos de mutações comuns, a mutação de deleção do exon 19 e a mutação pontual do exon 21 L858R foi a mais elevada. Cerca de 45% dos 747-750 aminoácidos faltaram no exon 19, delE746-A dos quais 750(2235-2249 del e 2236-2250 del) são mais comuns. Cerca de 40-45% das 858 mutações de substituição de aminoácidos do exon 21; as mutações do exon 18 pontos (G719S ou G719C) representam cerca de 5%. As mutações de inserção no exon 20 são responsáveis por cerca de 1% do total. E algumas mutações estão associadas à resistência TKI, as mutações T790M exon 20 resultam em resistência TKI em cerca de 50% dos pacientes. [Uso Pretendido] Este kit é utilizado para detectar genes do receptor do factor de crescimento epidérmico (EGFR) nos tecidos cancerígenos de pacientes com cancro maligno do pulmão não pequeno (NSCLC). As 29 mutações no exon 19, exon 21, exon 18, e exon 20. Alta especificidade e sensibilidade, Um total de 29 locais de mutação incluindo sensibilidade a drogas e resistência a drogas foram cobertos. [Vantagem do produto] Pode ser usado para ajudar os clínicos no rastreio de doentes com cancro do pulmão não pequenos que podem beneficiar de medicamentos como a irissa (gefitinibe), trokai (erlotinibe), e kemena (ecotinibe), etc.